• setaq@setaq.com
  • 400-686-7958 / 0531-81216152

胶囊剂装量差异不合格的危害

胶囊剂装量差异不合格的危害

 2019年8月实施的《药品质量抽查检验管理办法》第三十七条规定:不得受理重量差异、装量差异等不宜复验的检验项目的复验申请。

Image.png

     2019年底实施的《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

Image [1].png

同时,在十一章的法律责任上,对于生产、销售劣药,也给出了严厉的处罚措施。

Image [2].png

为避免产品在质量抽查检验中被定性为劣药,制药企业必须在生产过程中全程对药品重量或装量进行检测控制。

山东西泰克仪器有限公司专业生产各种检重秤,拥有近百项检重专利和专有技术。公司针对制药企业研发的胶囊检重秤,采用专利滑板称重结构,称量准确可靠、清洗拆卸方便,最高检测精度0.5mg,适用于制药企业胶囊充填机生产的所有类型的胶囊,可实现对生产中的胶囊重量或装量进行逐粒检测,高效精准,自动剔除不合格品。

胶囊片剂检重案例.jpg

西泰克胶囊片剂检重秤参数.jpg

胶囊检重秤

点击查看胶囊检重秤更多详情信息

本文关键词: 胶囊检重秤 胶囊装量 胶囊片剂检重秤 全自动胶囊粒重检测机 胶囊检重机 胶囊装量差异 胶囊重量检测 胶囊称重机

联系我们

在线沟通